Inisiatif Sabuk dan Jalan: Kerja Sama, Harmoni, dan Saling Menguntungkan
produk

Bahan Kimia Halus

  • trans-Etil 2-((tert-butoksikarbonil)amino)sikloheksanakarboksilat CAS:1334880-40-8

    trans-Etil 2-((tert-butoksikarbonil)amino)sikloheksanakarboksilat CAS:1334880-40-8

    trans-Etil 2-((tert-butoksikarbonil)amino)sikloheksanakarboksilat adalah senyawa yang mengandung cincin sikloheksana, ester karboksilat, dan gugus amina terlindungi tert-butoksikarbonil (Boc). Sebagai ester dan turunan amina terlindungi, senyawa ini berpotensi untuk berpartisipasi dalam beberapa reaksi substitusi, adisi, dan kondensasi. Konfigurasi trans pada cincin sikloheksana memberikan geometri tiga dimensi yang terdefinisi.

  • tert-butil 1-isopropil-6-oksopiperidin-3-ilkarbamat CAS:2891599-72-5

    tert-butil 1-isopropil-6-oksopiperidin-3-ilkarbamat CAS:2891599-72-5

    tert-butil 1-isopropil-6-oksopiperidin-3-ilkarbamat adalah senyawa heterosiklik yang mengandung cincin piperidin yang disubstitusi dengan gugus isopropil, keton, dan gugus pelindung tert-butoksikarbonil. Struktur ini terlibat dalam adisi dan substitusi nukleofilik melalui bagian keton dan karbamatnya.

  • trans-tert-butil 4-(2-hidroksisikloheksil)piperazin-1-karboksilat CAS:943906-69-2

    trans-tert-butil 4-(2-hidroksisikloheksil)piperazin-1-karboksilat CAS:943906-69-2

    trans-tert-butil 4-(2-hidroksisikloheksil)piperazin-1-karboksilat adalah molekul yang mengandung cincin piperazin yang disubstitusi dengan tert-butil karbamat dan sikloheksil alkohol. Struktur ini memungkinkan partisipasi dalam berbagai reaksi substitusi, oksidasi, dan adisi melalui gugus fungsional reaktifnya.

  • 2,2,2-trifluoro-1-(6-metoksi-1H-indol-3-il)etan-1-on CAS:676476-94-1

    2,2,2-trifluoro-1-(6-metoksi-1H-indol-3-il)etan-1-on CAS:676476-94-1

    2,2,2-Trifluoro-1-(6-metoksi-1H-indol-3-il)etan-1-on adalah senyawa kimia yang berperan sebagai zat perantara dalam sintesis organik. Senyawa ini mengandung cincin indol dan gugus trifluoroasetil yang memungkinkannya untuk berpartisipasi dalam reaksi seperti substitusi nukleofilik dan oksidasi-reduksi. Gugus trifluoroasetil mengaktifkan karbon alfa untuk reaksi dengan nukleofil kuat dalam kondisi ringan.

  • oktahidrosiklopenta[b][1,4]oksazin hidroklorida CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    oktahidrosiklopenta[b][1,4]oksazin hidroklorida CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    Oktahidrosiklopenta[b][1,4]oksazin hidroklorida adalah sistem heterosiklik jembatan yang mengandung heterosiklik oksigen yang menyatu dengan cincin siklopentana. Garam ini berpartisipasi dalam berbagai reaksi substitusi, adisi, dan kondensasi melalui nitrogen basa dan sistem cincin reaktif.

  • 2-tert-butil 8-metil 5-amino-3,4-dihidroisoquinolina-2,8(1H)-dikarboksilat CAS:2757925-41-8

    2-tert-butil 8-metil 5-amino-3,4-dihidroisoquinolina-2,8(1H)-dikarboksilat CAS:2757925-41-8

    2-tert-butil 8-metil 5-amino-3,4-dihidroisoquinolina-2,8(1H)-dikarboksilat adalah kerangka heterosiklik yang mengandung sistem isoquinolina yang disubstitusi dengan gugus amino, metil, dan ester tert-butil. Struktur yang rumit ini terlibat dalam reaksi adisi nukleofilik, substitusi, dan dekarboksilasi yang serbaguna melalui gugus fungsionalnya yang reaktif.

  • metil 1-(4-bromofenil)-3,3-dimetoksiklobutanakarboksilat CAS:2273863-76-4

    metil 1-(4-bromofenil)-3,3-dimetoksiklobutanakarboksilat CAS:2273863-76-4

    Metil 1-(4-bromofenil)-3,3-dimetoksiklobutanakarboksilat adalah ester siklik yang mengandung cincin siklobutana yang menyatu dengan gugus bromofenil dan disubstitusi dengan dua gugus metoksi dan ester metil. Struktur kompleks ini memungkinkan partisipasi dalam berbagai reaksi siklisasi, substitusi, adisi, dan hidrolisis ester melalui situs reaktifnya.

  • 3-(2-Fluoro-fenil)-isoksazol-5-karbaldehida CAS:808740-52-5

    3-(2-Fluoro-fenil)-isoksazol-5-karbaldehida CAS:808740-52-5

    3-(2-Fluoro-fenil)-isoksazol-5-karbaldehida adalah aldehida heterosiklik yang mengandung cincin isoksazol yang menyatu dengan cincin benzena terfluorinasi. Kehadiran substituen formil dan fluoro memungkinkan reaktivitas yang beragam. Sebagai turunan isoksazol, ia dapat terlibat dalam reaksi substitusi dan adisi pada sistem heterosiklik. Gugus fungsi aldehida memberikan peluang untuk berbagai jalur kondensasi.

  • 7-Metoksikuinolin-3-amina CAS:87199-83-5

    7-Metoksikuinolin-3-amina CAS:87199-83-5

    7-Metoksikuinolin-3-amina adalah amina aromatik yang mengandung cincin kuinolin dengan substituen metoksi dan amina. Gugus metoksi yang mendonorkan elektron membuat sistem kuinolin rentan terhadap substitusi aromatik elektrofilik. Sementara itu, gugus amina memberikan peluang untuk kimia nukleofilik. Fungsi-fungsi ini memungkinkan jalur reaksi yang beragam untuk modifikasi dan pengembangan struktur.

  • 7-Metoksikuinolin-3-amina CAS:87199-83-5

    7-Metoksikuinolin-3-amina CAS:87199-83-5

    7-Metoksikuinolin-3-amina adalah amina aromatik yang mengandung cincin kuinolin dengan substituen metoksi dan amina. Gugus metoksi yang mendonorkan elektron membuat sistem kuinolin rentan terhadap substitusi aromatik elektrofilik. Sementara itu, gugus amina memberikan peluang untuk kimia nukleofilik. Fungsi-fungsi ini memungkinkan jalur reaksi yang beragam untuk modifikasi dan pengembangan struktur.

  • Metil 2-(1,4-diazepan-1-il)asetat hidroklorida CAS:926223-03-2

    Metil 2-(1,4-diazepan-1-il)asetat hidroklorida CAS:926223-03-2

    Metil 2-(1,4-diazepan-1-il)asetat hidroklorida adalah garam yang mengandung ester metil yang terikat pada cincin 1,4-diazepan. Struktur ini terlibat dalam reaksi substitusi nukleofilik dan adisi melalui nitrogen diazepan basa dan hidrolisis ester pada karboksilat.

  • Etil trans-2-amino-1-sikloheksanakarboksilat hidroklorida CAS:28250-14-8

    Etil trans-2-amino-1-sikloheksanakarboksilat hidroklorida CAS:28250-14-8

    Etil trans-2-amino-1-sikloheksanakarboksilat hidroklorida adalah senyawa organik yang mengandung gugus fungsi amino dan ester karboksilat. Senyawa ini berupa garam padat berwarna putih yang terbentuk antara asam klorida dan gugus amino dari molekul induk. Konfigurasi trans di sekitar substituen amino memberikan struktur tiga dimensi yang terdefinisi. Senyawa ini dapat berpartisipasi dalam berbagai reaksi substitusi, adisi, dan kondensasi karena reaktivitas gugus amino dan ester karboksilatnya.